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先天性甲减是怎样一种病?

文章来源:沈阳国防甲状腺医院

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 先天性甲减,若是严重的话,也称为呆小症,前期症状不明显,症状明显时,已造成不可逆的伤害,因此请广大家长细心关心小孩的健康,下面我们来详细了解这种疾病。

 

◆先天性甲低的病因

1、甲状腺发育不良:近年研究先天性甲低患儿母亲存在一种能阻断诱导甲状腺生长抗体,这种抗体可干扰甲状腺发育。自身免疫性甲状腺炎孕妇体内存在一种免疫球蛋白,可通过胎盘抑制胎儿的甲状腺发育。

2、甲状腺激素合成障碍:甲状腺合成时需各种酶参与,因某种酶如过氧化酶、偶联酶、脱碘酶和甲状腺蛋白合成酶缺陷导致甲状腺合成障碍。本病常有家族史,大多数为常染色体隐性遗传。

3、下丘脑-垂体性甲低:较为少见,部分伴有其他下丘脑-垂体激素缺乏,如促甲状腺激素,促甲状腺激素释放激素等。

4、暂时性甲低

(a)孕妇或婴儿生后接触含碘化合物,机体为防止碘过高引起T4升高,形成防御功能,抑制甲状腺球蛋白碘化,减少甲状腺激素合成。动物实验证实胎儿或孕妇摄入碘过多均可产生暂时性甲低。

(b)母亲服用抗甲状腺药物,药物通过胎盘可影响胎儿甲状腺功能,引起暂时性甲减

(c)母亲抗甲状腺抗体,如TSH受体阻断抗体可引起胎儿暂时性甲低,但不会影响甲状腺发育。

5、碘缺乏:见于地方性缺碘地区,目前通过食盐加碘补碘,已不常见。

◆先天性甲低的症状

主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。

长到3个月后症状表现

特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。

特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。

特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。

特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。

【温馨提示】先天性甲减,若是不接受及时治疗,将会给孩子的身体以及智力发育造成严重的影响,导致身材矮小、智力低下,且随着孩子年龄的增大,与正常小孩的差距会越来越大。每个家长都不希望自己的孩子输在起跑线上,为将疾病的危害降低,寻找一种有效的治疗方法很有必要。

  • 郭小奇
    张英丽

    张英丽 主任医师 咨询专家 科室: 甲状腺诊疗中心 职称: 主任医师、硕士生导师 职务: ...[详情]

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